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俄羅斯三代試管的詳解
發(fā)布時(shí)間:2022-04-26
隨著第三代試管嬰兒技術(shù)的應(yīng)用和成熟,幫助了許多的不孕不育家庭和遺傳疾病家庭生育了健康的孩子,但第三代試管嬰兒技術(shù)也不是萬能的,也有相對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥,因此,我們?cè)谶x擇第三代試管嬰兒技術(shù)助孕前,也要了解一些基礎(chǔ)知識(shí)。那么俄羅斯三代試管的詳解。
俄羅斯三代試管的詳解
一、什么是第三代試管嬰兒?
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。
二、第三代試管嬰兒的適應(yīng)癥有哪些?
第三代試管嬰兒準(zhǔn)確的說法是“PGS或PGD”,全稱植入前遺傳學(xué)診斷或篩查,是指在將胚胎移植入子宮之前,采用遺傳學(xué)手段進(jìn)行檢測(cè)胚胎是否存在特定的致病突變或染色體異常。
PGS適用于高齡,反復(fù)不明原因流產(chǎn)的患者,特別是胚胎早期反復(fù)流產(chǎn)患者,因?yàn)檫@兩類人群中,胚胎染色體異常的概率很高。這些患者夫妻雙方的染色體并未發(fā)現(xiàn)異常,但是因?yàn)楦啐g和其他原因,導(dǎo)致在配子形成、胚胎發(fā)育過程中,胚胎染色體出現(xiàn)異常,所以胚胎無法繼續(xù)發(fā)育,臨床經(jīng)常表現(xiàn)為無胎芽胎心。
PGD主要適用于致病基因明確、可以引起嚴(yán)重臨床后果的單基因遺傳病患者或者染色體平衡易位攜帶者。單基因病,就是由單個(gè)基因突變引起的疾病,臨床上比較常見的單基因病有抗維生素D佝僂病、馬凡綜合征等。
PGD或PGS不能應(yīng)用于糖尿病、高血壓多基因疾病,因?yàn)檫@類疾病有環(huán)境和基因共同作用,且有多個(gè)基因共同構(gòu)成其遺傳基礎(chǔ),無法明確主要的致病突變是什么,所以無法進(jìn)行針對(duì)性檢測(cè)。
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